防覆冰涂层。设计和制备具备不同微观结构与化学组成的涂层，并对其防冰性能进行优化和改进，广泛应用于光伏等实际产业。

通过以下步骤制备了己基三甲氧基硅烷官能化的Ti₃C₂(H-Ti₃C₂)和(N-甲氧基酰基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷(MAPS)官能化的Ti₃C₂(M-Ti₃C₂)。先将10ml Ti₃C₂（20mg/ml）、0.1g己基三甲氧基硅烷/MAPS和30ml乙醇加入反应容器中将混合溶液超声处理10分钟后，再65°C搅拌4小时。从悬浮液中离心得到H-Ti₃C₂和M-Ti₃C₂，并用3份乙醇和1份去离子水组成的洗涤液洗涤。得到的H-Ti₃C₂和M-Ti₃C₂可直接用于后续的PDMS乳液制备。 以1g Karstedt催化剂、1g AEO-9和1g O-10、47g去离子水为原料，超声处理15min制备了Karstedt乳液(K)。乙烯基硅油乳液(V)和含氢硅油乳液(H)按以下组成制备：硅油/PMX-200/H-Ti₃C₂/去离子水=40:13.3:2~8:44.7wt/wt。将上述组分使用超声波细胞粉碎均质机在350W功率下以4s开和4s关的周期进行超声处理，持续15min。将Karstedt乳液、乙烯基硅油乳液、含氢硅油乳液混合，制备得到水性PDMS/MXene防污涂料。在所有涂料配方中，V/H的质量比固定为10。将制备的涂料涂覆于钢板或玻璃表面，室温干燥24h，使其完全固化。

首先采用硅烷改性剂VTMS来调节二氧化硅的表面润湿性，它能同时赋予二氧化硅纳米粒子硅氢加成的反应活性。然而，仅用VTMS改性二氧化硅不能同时实现Pickering乳化以及水性PDMS涂布液的交联。因此，同时采用硅烷改性剂HMDS和VTMS来共同改性二氧化硅，别采用VTMS、HDMS或VTMS/HDMS混合物作为二氧化硅的改性剂。具体改性过程如下：将5 g气相二氧化硅分散在200 mL的无水乙醇中，将其置于冰浴中，并使用超声波细胞粉碎机超声分散1 h，然后转移至500 mL的四颈烧瓶中。而后将改性剂逐滴加入50 mL的无水乙醇中，搅拌15 min使其醇解，然后滴加到二氧化硅分散液中，滴加氨水溶液调节pH值至8.5，并在65°C和600rpm下机械搅拌20 h。获得的改性二氧化硅在15000 rpm下离心10 min，用乙醇和水冲洗3次以去除游离的改性剂。将部分改性二氧化硅分散液离心并于40°C的真空烘箱中放置3天获得干燥的纳米颗粒。根据报道的方法，将干燥的改性二氧化硅纳米粉末压制成片，以确定其表面润湿性。

以氮掺杂的炭纳米棒空心微球作为基底，浸润在乙酰丙酮铁、乙酰丙酮钌与邻非洛琳的乙醇溶液中，待搅拌均匀后，去除乙醇溶剂，将烘干后的混合物置于管式炉中，于600摄氏度下在氩气环境中煅烧2h，得到最终产物

该树脂是以乙烯基三甲氧基硅烷和六甲基二硅氮烷共改性气相二氧化硅为Pickering乳化剂，进行乙烯基硅油和含氢硅油分别乳化，得到相应的乳液，再混合制备而成。该树脂与Karstedt催化剂胶囊水分散液简单混合，制备了单组份水性可交联聚硅氧烷涂布液。该涂布液在室温下干燥后能交联形成弹性薄膜。

Ti₃C₂二维纳米材料作为典型的MXene近年来成为研究热点，本研究采用缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPS)和多巴胺单体分别对Ti₃C₂进行改性，并命名为G-Ti₃C₂和D-Ti₃C₂。XRD图和TEM图等结果表明，改性并没有破坏Ti₃C₂的晶体结构和形貌；红外光谱出现的特征峰证实了改性基团的成功接枝。将改性前后的纳米片以低含量添加到环氧树脂涂层后，电化学阻抗和盐雾试验说明G-Ti₃C₂和D-Ti₃C₂与Ti₃C₂相比更有利于改善环氧涂料的防腐性能。

将PbBr₂（0.276 g，0.752 mmol）、2.0 mL油酸、2.0 mL油胺和20 mL 1-十八烯加入到N₂气氛保护和磁力搅拌的50 mL三颈圆底烧瓶中混合，加热至120 °C保持60 min至PbBr₂完全溶解，然后冷却至室温得到PbBr₂团簇溶液。按照相同的步骤制备PbI₂团簇，区别在于将PbBr₂（0.276 g，0.752 mmol）换成PbI₂（0.347 g，0.752 mmol）。 量取PbBr₂团簇溶液5 mL，加入到氮气保护和磁力搅拌的三口圆底烧瓶中，然后加热至30 - 110 ^oC并保持30 min，再将不同体积的Cs-oleate溶液（0.01、0.05、0.1、0.2、0.3 mL）注入PbBr₂团簇溶液中，可以观察到蓝色荧光生成。反应2 h后，即制备出PbBr₂/CsPbBr₃ QDs溶液。红色PbI₂/CsPbI₃ QDs溶液的制备采用相同的步骤，区别在于将PbBr₂团簇换成PbI₂团簇。

利用烷基三氯硅烷封端双羟基PDMS，再将其与羟基丙烯酸树脂反应，将PDMS化学键合至丙烯酸树脂链段上，然后与异氰酸酯固化剂固化得到排液自洁涂层。

基于氟改性SiO₂纳米粒子的聚硅氧烷Pickering乳液制备。 用无水THF作为反应溶剂，FDTS作为改性剂，根据FDTS用量不同，制备了一系列不同表面润湿性的改性SiO₂米粒子。通过调控Pickering粒子的种类、与两种硅油的质量和之比来制备不同的聚硅氧烷Pickering乳液。

（1）采用“二次模板”法制备，首先使用20 um PS 微球制备出逆反射结构色薄膜（RSCF）[5]模板（一次）。然后将聚二甲基硅氧烷（PDMS）预聚体及其固化剂按照10:1 的质量比混合均匀后涂敷在20 um-RSCF 模板上，静置2 h 待气泡消失，置于50摄氏度 干燥箱中加热24 h 后揭下，制备出上层PDMS 模板（二次）；

（2）将75 wt%的A 胶与25 wt%的B 胶混合均匀后，涂敷在PDMS 模板上，之后将整体放入真空干燥箱中脱气10 min 以去除气泡；

（3）将整体放置于60摄氏度 干燥箱中加热3 h 后，升温至100摄氏度 继续加热1 h，待冷却后揭下PDMS 模板，即可得到具有单面穹顶（直径为20 μm）单层阵列结构的形状记忆逆反射结构色薄膜；

（4）将薄膜的一半放置在载玻片和具有空心“D”图案的掩模板中间形成“载玻片-薄膜-掩模板”的三明治结构，一起放入平口钳中；

（5）整体放置于85摄氏度 干燥箱中预热30 min 后热压5 min，保压状态下冷却至室温，即可得到一半无图案，一半有“D”图案的PRSCF（20 μm-PRSCF）；

（6）同样，使用带有空心“F”图案的掩模板处理10 μm-薄膜，使用带有空心“U”图案的掩模板处理15 μm-薄膜，可得到一半无图案，一半有“F”图案的10 μm-PRSCF 和一半无图案、一半有“U”图案的15 μm-PRSCF。